贵州日报天眼新闻记者 刘振梁

3月7日，贵州铭肽生物科技有限公司研发中心，研究员贾镇身着白色实验服，手持移液枪神情专注地站在实验台前，精准地向反应瓶中加入试剂。

一旁的磁力搅拌器持续运转，他定时通过高效液相色谱仪监控反应进程。“这是艾洛琳肽技术攻关的关键一步，数据很稳定，我们离目标又近了一点。”贾镇说。

这样的场景，每天都在铭肽生物的研发中心上演。这家公司位于遵义高新区，是一家从事多肽产品研发生产的企业，成立仅3年就在多肽领域快速崛起：2023年4月投产；2024年8月实现公斤级量产，当年产值达2468万元；2025年产值突破1.5亿元；近期顺利通过ISO三体系认证。

铭肽生物从源头入手，全面规范从研发立项、材料领用到成果转化的全链条流程。项目专员萧祝君形象地将其比作“搭骨架”：“只有流程规范了，研发成果才能扎实转化为专利，财务数据才能清晰反映出真实投入。”

3年来，企业累计申请专利20余件，其中发明专利3件、实用新型专利17件，获得授权3件，并取得6件软件著作权。自主研发的酸碱多级循环纯化方法，将产品的总收率提升至业界领先水平，产品纯度从常见的98%提升至99.5%，有效解决了特异性杂质难以去除的行业痛点。

人才是技术创新的核心支撑。铭肽生物研发团队规模达25人，其中硕士及以上学历人员占比达68%，专业涵盖微生物制药、药物化学、生物工程等多个领域。2025年，贵州铭肽生物建立企业技术中心，研发投入623万元，2026年预计投入1500万元，主要用于公斤级中试放大实验——规模将是现在的3倍以上。

铭肽生物运营总监王仁权表示，申报“专精特新”和高新技术企业，不仅是为了获得政策支持，更是希望通过外部认证倒逼内部管理升级。目前，企业正积极寻求与中国科学院、贵州大学等科研力量的合作，计划从建立企业标准入手，未来争取升级为行业标准或国家标准。